Hvem er vi:
Turnersyndromforeningen er en brukerorganisjon for jenter og kvinner med  Turnersyndrom og deres pårørende. Vi ble stiftet i 1988 og har ca. 300 medlemmer i hele Norge. Foreningen organiserer flere faglige og sosiale arrangementer i løpet av året, og har lokalgrupper i de største byene. Våre arrangementer inkluderer årsmøter, faghelger, familie- og ungdomsleir, voksenturer og mer.
Vi holder oss faglig oppdatert og har regelmessig kontakt med ulike helseforetak, forskere (både i Norge og internasjonalt), og organisasjoner som Frambu. I tillegg jobber foreningen politisk for å fremme interessene til de diagnostiserte. Er du interessert i foreningen og vil vite mer? Ta kontakt!

Turner Syndrom:
Hvis du/dere trenger litt mer info om Turner Syndrom.
Så kan dere gå inn på denne linken: Turner Syndrom

Trenger du noen å snakke med?
Kontakt våre likepersoner

Facebook:
Vi har en lukket gruppe,som er for den som har diagnosen og deres Familier
Ta kontakt med Inger Svendsen Berg / Johanna Mindaas

Instagram:
Nå kan du følge oss på instagram også.

Styret:
Hvis dere lurer på noe, send en mail til oss.
E-mail: turner.syndromforening@gmail.com

Turnerpodden: