Turnersyndromforeningen er en brukerorganisjon for jenter og kvinner med  Turnersyndrom og deres pårørende. Vi ble stiftet i 1988 og har ca. 300 medlemmer i hele Norge. Foreningen organiserer flere faglige og sosiale arrangementer i løpet av året, og har lokalgrupper i de største byene. Våre arrangementer inkluderer årsmøter, faghelger, familie- og ungdomsleir, voksenturer og mer. 

Vi holder oss faglig oppdatert og har regelmessig kontakt med ulike helseforetak, forskere (både i Norge og internasjonalt), og organisasjoner som Frambu. I tillegg jobber foreningen politisk for å fremme interessene til de diagnostiserte. Er du interessert i foreningen og vil vite mer? Ta kontakt!